Parution sur zoneindustrie.com le 20 juin 22
https://www.zoneindustrie.com/Actualite/Emitech-et-DM-Experts-partenaire...
Parution dans electroniquenews du 1er juin 2022
https://electronique-news.com/news/56038-emitech-et-dm-experts-partenair...édicaux
Parution dans le magazine Device Med d'Avril 2020
Parution dans le magazine Device Med d'Avril 2020
Parution du 5 mai 2020 sur MyNewsChannel.net
Conséquence de la pandémie Covid-19, nous accélérons les transformations de nos contenus pour créer de nouvelles ressources pédagogiques à distance.
Conséquence de la pandémie Covid-19, nous accélérons les transformations de nos contenus pour créer de nouvelles ressources pédagogiques à distance.
En raison de la pandémie Covid-19 et sur proposition de la Commission européenne, le report de l’application obligatoire du règlement UE 2017/745 du 26 mai 2020 au 26 mai 2021 a été officialisé dans la publication du Règlement UE 2020/561 au JOUE en date du 24 avril 2020
En raison de la pandémie Covid-19 et sur proposition de la Commission européenne, le report de l’application obligatoire du règlement UE 2017/745 du 26 mai 2020 au 26 mai 2021 a été officialisé dans la publication du Règlement UE 2020/561 au JOUE en date du 24 avril 2020
Le Groupe Emitech apporte son concours à Air Liquide, au Groupe PSA, à Schneider Electric et à Valeo sur l’opération 10000 respirateurs en 50 jours.
Le Groupe Emitech apporte son concours à Air Liquide, au Groupe PSA, à Schneider Electric et à Valeo sur l’opération 10000 respirateurs en 50 jours.
La gestion des risques est au cœur même de l'évaluation de la sécurité des dispositifs médicaux et un fabricant est tenu d'effectuer une évaluation basée sur les exigences de la norme en conjonction avec le risque identifié par le fabricant. Il ne serait pas vain pour tout produit électromédical qui pourrait être exposé aux RFID d’intégrer dans son évaluation ces essais d’immunité aux fréquences et modulations spécifiques.
La gestion des risques est au cœur même de l'évaluation de la sécurité des dispositifs médicaux et un fabricant est tenu d'effectuer une évaluation basée sur les exigences de la norme en conjonction avec le risque identifié par le fabricant. Il ne serait pas vain pour tout produit électromédical qui pourrait être exposé aux RFID d’intégrer dans son évaluation ces essais d’immunité aux fréquences et modulations spécifiques.
Les décisions d’exécution (UE) 2020/437, 2020/438 et 2020/439 de la Commission Européenne en date du 24 mars 2020 viennent de faire évoluer les listes des normes harmonisées applicables aux dispositifs médicaux(DM) dans le cadre des directives leur étant applicable en vue du Marquage CE.
Les déclarations de conformité doivent être mises à jour pour tenir compte de ces changements quand ils concernent vos équipements.
Les décisions d’exécution (UE) 2020/437, 2020/438 et 2020/439 de la Commission Européenne en date du 24 mars 2020 viennent de faire évoluer les listes des normes harmonisées applicables aux dispositifs médicaux(DM) dans le cadre des directives leur étant applicable en vue du Marquage CE.
Les déclarations de conformité doivent être mises à jour pour tenir compte de ces changements quand ils concernent vos équipements.
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