Les essais sont une opportunité pour démontrer qu'un équipement fonctionnera comme attendu. Ils permettent de vendre sur d'autres marchés et donnent un avantage concurrentiel.
Nous vous apportons notre savoir-faire en essais pour que votre passage en laboratoire reste une étape maîtrisée sans coût ni délai imprévus.
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Suite à la décision d’exécution (UE) 2021/455 de la commission, le Journal officiel de l'Union Européenne en date du 15 mars 2021 vient de faire évoluer la liste des normes harmonisées applicables dans le cadre de la Directive CEM 2014/30/UE.
Suite à la décision d’exécution (UE) 2020/1630 de la commission, le Journal officiel de l'Union Européenne en date du 4 novembre 2020 vient de faire évoluer la liste des normes harmonisées applicables dans le cadre de la Directive CEM 2014/30/UE.
Suite à la décision d’exécution (UE) 2019/1326 de la commission, le Journal officiel de l'Union Européenne en date du 5 août 2019 vient de faire évoluer la liste des normes harmonisées applicables dans le cadre de la Directive CEM 2014/30/UE.
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EDIT : Voir la modification de la liste des normes harmonisées de la directive RED en date du 14 septembre
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Le Journal officiel de l'Union Européenne en date du 12 août 2016 vient de faire évoluer les listes des normes harmonisées applicables dans le cadre de la Directive CEM 2014/30/UE et de la Directive RED 2014/53/UE. La liste de normes harmonisées a aussi évolué dans le cadre de la Directive Dispositifs Médicaux 93/42/CEE.
La déclaration de conformité UE doit être mise à jour avec les normes datées pour tenir compte de ces changements quand ils concernent vos équipements.
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