Article publié le 26 janvier 2016 sur www.controles-essais-mesures.fr
Le marquage CE d'un produit atteste qu'il satisfait à l'ensemble des directives lui étant applicables.
Dès lors que des directives évoluent, les informations traitant des dates d'applicabilités et des périodes de transition (le cas échéant) deviennent de première importance.
Sujet sur les dispositifs médicaux (DM)
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